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Wednesday, May 1, 2013

兄弟。一件让我开心的事

無標題

去年 我想让小和去学画
希望可以刺激他的想象力 和集中注意力
因为那个时候的他 不会pretend play
想象力很弱 对逻辑性的东西比较有兴趣

无意中找到一间我第一印象蛮喜欢的画室
老师们都非常年轻(我觉得比较有活力) 而且都是纯美术系的在籍学生或毕业生
于是就安排让小和去试一堂课
上课前 我一样有跟老师谈起小和的问题
可惜 试完课后 老师说他需要太多的关注了
老师没有办法收他
虽然已经被拒绝多次 可是心情还是蛮失望的

过了一年的治疗 小和真的是进步不少
让我又从新燃起想让他去学画的想法
于是 我联络了画室负责老师 再安排一次试课
这次 小宇见到哥哥上课 也说他自己要上
我跟老师说 他才满两岁耶 你收他吗?
老师说可以试一试 于是我就让兄弟俩一起试课了

那天晚上 兄弟俩在上课 我和老公跑去喝咖啡聊天
老实说 我的心情蛮忐忑不安的 一直在担心那两兄弟
时间还没到 就迫不及待的赶去画室看看情况
抵达画室 我就看到小宇走来走去的
心想 一定被老师拒绝的
不过没关系 反正我也没有打算让他去上课的

上课完毕 老师跟我说
她很意外小和的进步 她还记得一年前去上课的小和
和现在的他完全判若两人
还问我为他做了什么 她希望可以帮助到其他的学生
当然 这次让他报名上课是没有问题了
这...真的让我非常开心
开心的是 两年来的努力 真的没有白费
这是付出了多少心血 换来的成果啊!

然后 我指了指小宇 问: 弟弟呢?ok吗?
让我意外的答案是: 弟弟稳定性蛮高的耶 会听从老师的指示
只是他有洁癖 一直要跑去洗手 (哈哈哈~)

老师竟然也要收他?!!
就这样 5月的第二个星期 兄弟俩要一起去学画了
期待~~~~~


Sunday, June 17, 2012

小和。全部的愛

小和的特教老師說
在小和的世界裡 只有兩個人
一個是他自己 一個是媽媽
沒有其他人了
這顯示著 他其實是感覺很沒有安全感的
而我們要做的就是 讓他知道身邊還有很多人都是很愛他的
要讓他接受更多人的愛

是的 一直以來我都知道小和確實很愛媽媽
每次問他:愛媽媽嗎?
他都會說:愛媽媽。
再問:愛爸爸嗎?
他也會答:愛媽媽。
再問:愛爺爺嗎?
他的答案一樣是:愛媽媽。
接下來無論再怎麼問 他的答案就只有一個:愛媽媽。

常常 他也會說:媽媽愛浩和
然後把弟弟推給爸爸說:爸爸愛弟弟
因為媽媽必須愛他 媽媽是他的
所以媽媽不可以愛弟弟

問他:浩和可以愛三個人嗎?
他說:不可以愛醬多人
再問:那你可以愛幾個人呢?
他答:一個人--媽媽!

不過值得安慰的是
雖然他知道媽媽也愛弟弟 可是他並沒有十分排斥弟弟
爭風吃醋是難免有的
有時候小和還是願意和弟弟分享玩具食物甚麼的

雖然我很享受小和全部的愛
可是長久下來這是不健康的
畢竟他的生活裡不能只有媽媽
希望小和能夠跳出這個框框吧



.

Monday, June 11, 2012

小和。語言治療

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小和上语言治疗也有一年的时间了
这位老师的时间其实很难排
开始的时候一个月只排到一次
上了两三次课才排到两个星期一次 一对一上课
每次小和爷爷和我都会陪同 还带着小宇一起去
那个时候小宇还是个小宝宝啊
常常小和上课到一半小宇就会闹着要喝奶睡觉
后来小宇会爬了 还会打扰到哥哥上课
回想起来 那段时间还蛮累的

今年初 老师觉得他有进步了
就安排小和开始小组上课
和分别年长他一岁和小他一岁的朋友一起上
小和很喜欢 也很期待每两个星期的语言课
每次都很开心的去 尽兴的回家

最近 老师觉得小和的情况改善了很多
还说 小和looks more like a normal kid now
只要上完這個course就可以正式"畢業" 不用再去了
最近上課也頻頻對他的表現贊賞有加
這简直就是一年多來最令人雀躍的好消息
開心的心情非筆墨能形容啊! ♪───O(≧∇≦)O────♪
当下的心情有谁可以了解呢?
总是深切体会了什么叫“苦尽甘来”

虽然说小和在语言上是进步了很多
可是也没有想象的那么好
表达能力好了 可是很多时候却不能“回答问题”
比如问他:为什么会痛?
他说:跌倒了(ok)
再问:为什么跌倒了?
他说:因为...(没办法回答了)

常常问他为什么的时候
他都只是静静而没有办法回答“因为什么什么”
比如 问他今天在学校做了什么
到现在他还是没有办法回答这个问题(一次都没有)
问他学校同学的名字
他也没有办法回答
问他刚刚发生过的事情或去了哪里
很多时候还是没有办法回答
.....
........
所以语言沟通上还是需要再努力的
打算下个月开始让他去上戏剧课
这也是语言治疗的老师建议的
已经为他找到了课程
这个月会安排试课
我相信戏剧课对他的语言进步有很大的帮助
这是一条不能松懈的路啊~~~

Thursday, April 19, 2012

兄弟。不一樣 -- 1

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我不是要比较兄弟俩那个比较厉害
我只是在比较特殊小孩 和 普通小孩的分别
虽然小宇是第二个孩子 却常常给我很多的惊喜 很不一样的感觉
因为小和是特殊孩子 很多“应该”有的反应在他小时候是没有的
所以养小宇还是有一些当新手妈妈的新鲜感

小宇对周围发生的事警觉性比较高(这里我是和小和比较)
比如爷爷的手机响了 小宇会跑去爷爷平常放手机的地方找爷爷的手机
然后还会把手摆在耳朵旁假装在听电话
家里收线不好 爷爷常常跑到屋外去讲电话
小宇竟然也会模仿爷爷跑到屋外去听电话 @.@"
是说 小宇的模仿能力比较高 对周围发生的事比较有反应

还有
问他要这个吗? 如果不要 他会摇头
问他要那个吗? 如果不要 他会摇头
问他要什么? 他会自己走去那个地方指他要的东西
回想小和小时候的点滴 这样的举动似乎不曾发生过
小和通常对周围的声音或发生的事都不感兴趣
比如家里的电话响了他好像也没听到一样
不要说电话响了 就算是叫他的名字 就算喊破了喉咙 他也没有给予反应
更不用说会摇头说不要什么 还是会指着他要的东西
后来我才知道 自己指着要的东西 和 牵着你的手去要求要的东西是很不一样的
后者就是自闭症的症状之一

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那个时候 小和几乎都只对圆形或会转动的玩具比较有兴趣
只要是有轮子的玩具都只是转过来玩轮子而已
小宇就比较会“玩”玩具 也没有爱玩轮子的现象
当时候 我完全没有想过这有什么问题(其实这是大问题)
现在有两个孩子了 才能够比较这当中的不一样

在学习认知上 小和却强很多
13个月的时候 已经懂得很多东西了
那个时候我以为每个小孩的吸收能力都应该是这样
无可否认 小和的记忆力真的很好
就连教过他的老师都会赞他说他聪明
后来我接触一些和小和一样问题的孩子 也有这一方面的优势

如果仔细看他们的眼神 也会发现有些不一样
我会觉得 小和的眼神比较没有“光彩”
而且小和没有eye contact
小宇的眼神就比较“精灵” 会让人感觉这孩子很活泼
这点其实很难形容 不过看久了+仔细看就会看得出来

当然不止这些 可是一下子也没有办法记起来 以后再来慢慢记录

Tuesday, March 27, 2012

什么是 "生物医学疗法”(BioMedical)

平民医生醉心生物医疗法 助自闭儿走向康复路(光华人生)
二零一二年三月十九日 上午十一时五分

报导、摄影:郑欣玲

这名年轻医生叫余国华,35岁,说起来,他不过是一位普通家庭医生,开着普通诊所,为一般的病人看诊。

可是,在一次偶然的机会下接触一名自闭儿妈妈后,他对于医疗的认识更广了,甚至胆敢地接纳,并提供在我国里仍属于“替代疗法”的医疗知识,协助自闭症儿童走向康复之路。

在近年来,获得许多自闭症孩童家长广为试与推广的“生物医学疗法”(BioMedical),在欧美国家已推行多年,唯在我国仍未受承认,只把它当作如中医般的“替代疗法”。

余国华表示,向他推荐生物医学疗法的自闭儿妈妈黄玉环,是国内第一个把这种概念带回来的人,他坦言,一开始对方向他介绍这个疗法时,他并不在意,对方分享的书籍、光碟等,一直搁着没有看。

可是,他说,后来看到越来越多的自闭儿家长让孩子通过这种治疗,使孩子的情况慢慢好转之下,他才打开心房,试着去了解这个疗法,并与2010年与黄玉环夫妇赴美出席由美国自闭症研究中心(AUTISM RESEARCH INSTITUTE)主办的研讨会,发现这是一个新发展,于是回国后决定也往生物医学疗法方面,提供谘询给病人。

他表示,在我国,加上他共有3名医生有提供这方面的医疗谘商,两名医生都在吉隆坡,而他则在马六甲,主要是协助南马区的自闭儿。

余国华甚至每个月出坡到各个州属,义务提供生物医学疗法资讯,还去到东马,让许多家有自闭儿的家长看到曙光,更能积极面对孩子的病症,与孩子一起度过这个难关。

余国华表示,生物医学疗法,说得普通一点其实是“食疗”,它不只是适用于自闭儿,任何人包括学习障碍、脑性麻痹、唐氏儿都可以进行这种疗法,改善健康。

他说,就自闭儿来说,他们是缺乏营养、肠胃有问题,如有病菌、无法吸收营养、体内受重金属污染、免疫力低、食物敏感等,生物医学疗法,就是针对每个部份,提取病人的尿液、粪便、血液等前往检验,找出不适合对方食用的食物,再加上营养补剂品,慢慢将体内的毒排出来,提供营养给自闭儿,他们的情况就会改善。

他表示,这种疗法是长期性的,基本检验费用介于4000至6000令吉,若去国外检验费用更高,每个月服用的营养补剂品费用也要600至1000令吉,因此,对于家有自闭儿的家长来说,这是相当沉重负担。

他说,由于生物医学疗法不在国内医药主流,因此少有大型企业愿意付出时间精神金钱来研究。

在我国,一种疗法在取得承认前,必须有强而有力的医学证明才可,而这个过程需要很多年,也得花上很多资金。

然而,他说,因为自闭症并不如高血压、糖尿病那样普遍,所以大企业都不会对这种疗法有特别的研究兴趣。

愿当平民医生 增加生命宽度

余国华的太太是牙医,当年,他是可以考取精神科专科医生的学位,但他不考了,宁可当一个普通医生就好。

余国华的母亲曾经患上忧郁症,要不是有9条命,母亲早已不在人馁,庆幸的是在接受治疗数年后,母亲终于痊愈。

来自小康之家的余国华,非常能够感受到家里有精神病人的痛苦与压力,于是学医时主攻精神科,却也因为他了解到,不是每个病人都有很好的经济能力,能够承担高昂的医药费,所以他不当专科医生,选择做个平民医生。

“如果我是专科医生,我看诊的收费肯定会被设在一定的范围,病人没得选择。相反的我现在是普通医生,我可以自定看诊费,或者义务看诊。”

有时候,一个人未必一定要抢着站在最高峰,成为某个领域的佼佼者;相反的,当你一直身在山脚下,你还可以拥有很大的空间,继续往上爬,也有空间和自由去做自己想做的事。

这样子,能够让自己生命的长度里,增加了生命的宽度。

欢迎大学研究疗法

余国华自2010年提供生医学疗法谘询以来,每月平均都有5至10个特殊孩童的新病例,可见特殊孩子越来多,需要被关心、医治,如果此种疗法能够普遍推广,很多孩子的病情都有机会好转。

余国华欣慰,如今有越来越多的家长、老师、甚至医疗师开始接受及了解生物医学疗法,醒觉也越来越高,知道只要尽早介入,自闭症是可以痊愈的。

他说,通过生物医学疗法,只要4至6个星期,只能看到病人的进展。

他非常欢迎大学来研究这个疗法,他愿意提供相关资料,还有他的经验。

转载:http://www.kwongwah.com.my/news/2012/03/19/29.html#.T2gU_ESFuvU.facebook

Monday, March 26, 2012

小和。CFGF Diet

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小和戒奶类和面粉类食物已经有半年的时间了
是说 要从生活中剔除全部有奶类或面粉类的食物真的不是件容易的事
凡是牛奶 面包 饼干 蛋糕 面食 麦片等等等 都不能吃
很多时候真的很不方便
尤其出门的时候 必须找他可以吃的东西
不是说买点面包 塞些饼干就可以了事
有时候想带他出去吃下午茶都想很久
完全不能吃面包饼干... 下午茶还可以吃什么??

小和的学校是有为小朋友准备点心的
学校准备的点心不外是面包饼干
小和不可以吃 小和爷爷只好天天都为他准备便当带去学校
天天都是黑芝麻糙米粥、一份蔬菜和一份水果
清淡营养健康 可是要我天天吃我也会觉得很呕
还好小和从没埋怨 也天天都把爷爷的爱心便当吃完

那遇到同学在学校庆生怎么办?
庆生都会有蛋糕啊
开始的时候老师说小和会吵要吃蛋糕
其实 偶尔一小片我还是可以睁一只眼闭一只眼
可是老师还是没给 因为之前有交代老师说不能给小和面粉类食物
第一次老师跟我述说情形的时候我很是心痛
当每个孩子都开开心心的在吃着同学的生日蛋糕的时候
小和却只能眼睁睁的看着别人吃
那种心情....不要说他 我心里也非常非常非常非常的难过
觉得小和好可怜 觉得自己很对不起他 为什么他要受这样的苦?!?!!

然后 我跟他说
宝贝啊 等下次学校再有朋友庆生的时候
你要记得跟老师说你不要吃蛋糕
因为你生病了 不能吃蛋糕

我以为我不经意的说 小和也没有在听
而且要他明白也很难啊
我还特地跟老师说
如果他下次再闹的话
就给他一小片 我是ok的
我真的很不忍心 甚至非常的心痛 他只能看着同学吃蛋糕

后来 差不多一个月过去了
三月份的假期学校有生活营
我让小和去参加
某天 老师跟我说 学校又有同学庆生了
可是那次 小和竟然主动跟老师说:
Teacher I don't want cake, I eat my apple.
(然后,爷爷没有准备小叉子)No fork, I use hand!

听到老师这样的叙述
我简直是感动+心疼到想抱着小和大哭
怎么我的儿子变得那么懂事了
难道那天我不经意的那么说 他都有听进去吗?
为什么他会跟老师说他不要吃蛋糕呢?
还是被拒绝了一次 他害怕再被拒绝?
我不知道答案 只知道他的乖巧懂事 真的让我觉得好心疼啊~
这事 真的让我很开心 同时 也让我非常难过
我多么希望 有一天 可以毫不顾忌的什么都可以吃
我也相信 那天 会来的


为什么要CFGF Diet?
看这里 --> 無酪蛋白無麥麩飲食(CFGF Diet)

Saturday, March 24, 2012

小和。苦尽甘来?

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固执不是他的错
坏情绪不是他的错
爱喊叫也不是他的错
他也是身不由己 他只是不懂得控制自己
这一切都是因为自闭症的因子在他体内作怪
真的 真的 他其实是个乖巧的孩子
有时候还乖巧得令人心疼

好一段日子了 都没有为小和做个记录
这些日子以来 其实小和很好 进步很多
我也忘记多久没有因为他的坏情绪而抓狂
完完全全的 我沉浸在他给我一件又一件的惊喜(进步)中

我不能说他已完全“康复”了
毕竟自闭症是不可能完全“康复”的
小和还是有一些自闭症的症状
固执 喊叫 发脾气....
只是 比起之前 真的是进步太多了
或许可以这样形容 简直是判若两人

现在的他 已经懂得适当的妥协
不像之前的固执 总是没有商量的余地
他也比较可以控制自己的情绪
听得懂指示 可以静下来涂涂写写
情感上也进步了 知道妈妈生气、伤心
语言上尤其进步更多 简单的对话已经不是问题
小和也听懂“故事”了 愿意接受一些有故事内容的绘本
可以坐下来听我说好几本的绘本
虽然比起同龄孩子还是落后了些
可是我并不要求他十全十美 一切慢慢来
我也知道他一直都在努力着 有进步就是有希望
有希望就会越来越好

自从诊断出他有轻微自闭后
我一直很努力的寻求一切对他有帮助的疗程
一开始就让他做感觉统合、颅脊髓神经系统治疗、语言治疗
到最近的生物化疗(BioMedical)、戒乳制品面粉类食物(CFGF)
能做的 我都尽量配合 只有一个目的 让他走出自闭的框框 让他以后能够融入人群
一路走来不容易 到今天我真的只能用“苦尽甘来”来形容我当下的心情

这条路不是我选择要走的
可是却也是一条我不能逃避的路
在没有得选择的情况下 我只能硬着头皮走下去
我沮丧过 伤心难过 灰心想放弃......
那种五味杂陈撕心裂肺的心情 至今想起还会觉得很可怕
今天的成绩 不是我一个人的 也不是小和一个人的
是很多陪我们一起走过的家人、老师、朋友、医生...的
真的 没有你们/他们 或许我根本就没有勇气陪着小和走到这里
是背后多少的支持 我们才能走到这里
虽然这段旅程还没有结束 可是我知道美丽的风景就在前面等着我们

Tuesday, November 15, 2011

小和。情緒問題

最近小和的情绪 可以说是糟糕到顶点了
有事没事大事小事高興不高興
早上中午下午晚上甚至在睡夢中
都可以聽到他用高分贝的尖叫声
一直喊 一直喊 一直喊 一直喊 不停喊…

尤其這幾天 更為嚴重
我真的快被他的情緒行為問題搞到快神經衰弱了
我不知道自己還可以撐多久
我也不知道還可以用甚麼方法來幫助他

每天早上 不是令人暖暖的“媽媽早安”叫醒我
而是聽了讓我的心在淌血的喊叫聲把我吵醒
他每喊叫一聲 就等於在我的心割下一塊肉
每天不停的割 不停的割 我的心不知道還可以跳動多久
從開始會覺得好生氣會阻止他喊叫
到現在我竟然可以無動於衷冷眼旁觀的任由他喊叫
我只覺得.... 我的心冷了...

之前聼一位老師說
自閉的症狀會隨著年齡的增長而顯現更多更嚴重
我很擔心 擔心小和情緒的問題不是越來越好 而是越來越嚴重
上感統 CFGF治療 可以做得 我都盡量做了
到底是哪裏出了問題
到底我是哪裏做的不夠好
到底是哪裏做的不夠多
我覺得好無助 我只能夠痛苦流淚
甚至不想面對小和 不想跟他多說一句話 不想陪他玩 不想陪他讀繪本 不想陪他睡覺...
我想逃走 我想放棄 我甚至想抱著他一起撞墻算了
可是 我沒有資格那麽做
孩子這個樣子 不是他要的 不是他想的
只能怪我這個媽 把他生得這樣

我知道 情況比我們糟糕的家庭更多
我不應該這麽消極 我更應該感恩
可是 我只是個凡人 凡人也會抱怨
我也需要一個情緒出口
否則這條路 我要怎麽走下去?

我需要一段時間 好好沉澱自己的思緒和心情
我明白 自己根本沒有放棄的資格
再怎麽無奈 我最終都還是要收拾心情 重新出發

一切真的是上天“美意”的安排嗎?

Friday, September 2, 2011

CW 的留言

最近收到一则网友CW的留言

你好,我是从UC那里过来的。看了你几篇文章,我觉得小和是如你所说的感统失调。这有个专属的医学名称,叫做,Sensory Integration Dysfunction/Disorder, 简称 SID。我不是医生无法做判断,不过我以前工作的地方有过一个小孩是有SID的,他的状况跟小和很接近。过动,无法跟从指示,对其他小孩很粗鲁(因为在接触方面的感统失调,普通人轻轻碰一下就可以达到的目的他们必须很用力,以致让别人误会他们太暴力或者喜欢欺负人),会粗暴对待自己(比如你说小和会去撞墙),很容易情绪失控,一旦失控很难平静下来。甚至你说的,小和吃榴莲吃一口就必须跑去洗手一次,很可能不是洁癖,而是受不了那种触觉。希望跟你分享这些不会冒犯你,因为我不是在为小和下判断,我自己身为别人母亲绝对明白一个妈妈的苦心与担忧。也许你可以多做一些SID这方面的研究,也许可以建议医生往SID这方面去做评估,把各种Autism 可能性的范围缩小?
我觉得家有特殊小孩的妈妈很伟大,请继续加油。祝福你。

那天看到这留言 让我很感动 久久不能自己
连续几天 一直重复的读 每次读都还会觉得很感动
这则留言 也让我思考很久
小和到底是轻微自闭? 还是感统失调?
不过 不管到底是什么 总是要去面对 去解决 去帮助小和度过这个时期

是的 家有特殊小孩确实不容易
那种压力 累 沮丧 担心害怕 伤心 失望 痛苦..... 真的无法用言语来表达
想必只有亲身经历的父母才能体会
可是看到他一天一天的进步
越来越明白事理
那种满足和快乐
应该也相对的更大吧
上天给了我这样的孩子
一定有它美意的安排
接受这样的孩子 其实也让我学会了不少东西

这里 我也想向这位朋友说 谢谢你
你的留言 对我的有太多的感动和鼓励
也让我更勇敢的走下去
谢谢你的到访 也希望你常来 ^.^

还有 身边也一直有一班网友一直陪我一路走来
虽然不曾见过面
可是在我最沮丧 无助的时候
常常能够给我一些意见 和很多很多的加油打气
我心里 满满的感恩
谢谢你们!

Monday, May 2, 2011

小和。颅脊髓神经系统治疗



很早前 小和老师就已经介绍我带小和去做这个颅脊髓神经系统治疗
说这是个按摩的疗法 可以舒缓小和的情绪问题
可是 觉得小和的情况应该还不至于严重到要看专科吧
所以也没有放在心里
最近小和的情绪退步
让我觉得小和必须接受各种可能有帮助的治疗了
虽然不知道这种治疗的可靠性
只要是没有伤害的 试一试也无妨
当人到走头无路的时候 什么都要试了

打电话去预约 日子订在三个星期后 医生的时间都预约满了
27/4 我老公家婆 带着两个小的 就去了新加坡一趟

提早了一个小时抵达 再等了近一个小时 才轮到小和
一进诊室 和医生打声招呼 医生就开始为小和诊视
医生才一下手摸了小和的头骨 就问我说
“你是怎么生小和的 都把他的骨生歪了”

当下 我的心是惊吓了一下
怎么会?我怎么会把儿子的骨生歪了呢?
心情也是极度内疚伤心
原来 都是我把儿子的骨生歪了!
我只能苦笑的回答 我是自然生的

医生说 小和的眼睛是一高一低的(蝴蝶骨歪了)
所以他的视觉焦点是斜一边的 而不是正常的在前面
这影响了他的专注力
口腔骨也歪了 所以小和说话咬字不清 发音不准
脸颊的骨应该是往上提的 可是小和的却是扁的
在他这个年纪额头骨应该已经缝合了 可是小和的却还没有
骨头生歪了 影响了脑部的神经线
造成了他过动和情绪不稳 医生认为小和不是自闭

我问医生说
如果不是自闭 那为什么我叫他 他常常不回应我呢
医生说
那是因为他的脑波传送讯息一边慢一边快 不协调导致的
他不是不回应 而是反应比较慢

之后 医生就以按摩穴道的手法来为小和按摩
小和被我和家婆压在床上让医生按
整个过程小和是又哭又闹又挣扎
也不知道他是觉得痛 还是不喜欢被压着
我的心都快碎了 好想喊停哦
可是这是为小和好 只好忍耐了
医生说 当小和的骨头调整好后
脸颊骨往上提了 额头的骨头也缝合了 就会看到他的样子也不一样了
也还好额头骨还没缝合 所以骨头调整的空间还很大
而且小和的年纪还小 骨头也有可能会自己调整好 所以不用太担心
为什么会这样呢
医生说 可能是我怀孕的时候胎位不正
也可能是我骨盘歪了 压到宝宝了
这其实是可以预防的
只要在怀孕5、6、7个月的时候做胎位矫正就可以了
整个疗程用了15分钟的时间 才完成
三个星期后要复诊 还要吃三种药
结帐用了250大洋 新币哦~~ >.<""

Thursday, April 28, 2011

颅脊髓神经系统治疗法 Cranial Osteopathy

什么是颅脊髓神经系统治疗法?
这疗法手轻精,但疗效好。它应用人本身的颅脊髓神经的动律来测量,调整,改进和补助,以达到改善疗效。

什么是颅脊髓神经的动律?
它有如一部压缩机,附有扩张,收缩,各种幅度的感应。有定律轻稳的把液体输送到身体各颅脊髓神经系。这动律每分钟约操作8-18次。他和其他动律不同,不如呼吸动律也不是幻律。它的特处是它很微细所以医疗师必有很敏锐的感应力和测试手法。这动律首次在1900年被苏格兰医生发现,日后也在1960及1970年受医学研究组织公认它的存在及对人体的作用。

医疗师怎么用这手法来治疗?
颅脊髓神经医师会测量身体各部位各系统的动律后一一将不调或受压的系统化解,除去受阻部分。然后调整规整以协助复原系统的不调,使律动正常化,功能复原。

颅脊髓神经系统治疗对哪些问题有帮助?
一般所有因系统受压,不调,受创伤引起的身体力行不得休不舒服或学习,行动障碍都有帮助,以下是一些病例:
**婴儿障碍问题--如产伤:大脑麻痹瘫痪,脊椎对裂,先天性异常。
**婴儿及儿童腹痛和消化问题,失眠,睡不安,哭啼,情绪不安爱哭闹。
**慢性耳炎,耳粘物过多。
**脑和脊骨,脊柱受伤后形成麻痹或瘫痪,栽瘫,下身麻痹,偏头眼痛及失去感觉或动力。
**各种头痛,精神睡眠问题。
**运动区操作不当,不调,困难。
**慢性颈,背,腰痛。
**中区神经系统受创如:中风,多发性脊髓硬化症。
**情绪问题如:过度兴奋,恐慌症,忧郁症。
**下颌关节不利,上下颌开关障碍,下颌闭合异常,离位,下颌创伤后遗症。
**学习障碍---ADD儿童集中力缺乏症。
**一切创伤后遗症,及困后遗症所引起的连带症及不舒服症。
**因运动受伤后引发的骨,肌,胫异常。
**其他疑难杂症。

颅脊髓神经系统调整疗法有助婴儿,儿童成长,发育更健康。

颅脊髓神经系统教授菲尔曼医生在研究1250名初生婴儿的颅脊髓神经发育和健康状况后,发现有10巴仙的婴儿颅骨于分娩时受创伤(多数在生产时或产后)。较明显例子可以在初生时就诊出,而这些多属较严重的例子。

78巴仙是在成长日子间介会出现某些因创伤或受压而引发的后遗症。这些症状如情绪,身理,心理,与学习各方面的障碍及不利。以婴儿为研究,每十个婴儿,九个在因颅骨神经受压后形成不调而影响成长过程并不利于智利,动力,情绪,心理及肌体等健康。

菲尔曼医生研究论文
婴儿出生时,由母体子宫经阴道被挤出,颅骨受压于阴道的有限尺寸。而在成长期,并不是每个婴儿都能顺利地复原创伤---颅脊髓神经系统。初生婴儿颅骨神经系统未完整发育,所以轻微的压力所带来的不良影响很大。如没有接受纠正,那慢慢就出现各种遗症例如:心,身,行动障碍,学习能力,脾气,情绪,肌体较弱等等问题和障碍。有障碍问题的人可以受益,成人也可以用这疗法来纠正各种问题疼痛,或用它来调节身心。
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